ABD’de 4,85 Milyon Kutu Göz Damlası Geri Çağrıldı

ABD’de milyonlarca kutu göz damlası, üretim sırasında steril koşulların sağlandığının garanti edilememesi nedeniyle geri çağırma kapsamına alındı. ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), K.C. Pharmaceuticals tarafından üretilen yaklaşık 4 milyon 848 bin 342 kutu ürüne ilişkin geri çağırmayı 5 Ekim 2026’da Class II kategorisinde sınıflandırdı.

Walgreens, Walmart Ve Target Gibi Zincirlerde Satılan Markalar Etkilendi

Geri çağırma kapsamında Walgreens, Walmart, Target, H-E-B ve Kroger gibi büyük perakende zincirlerinde satılan bazı göz damlaları bulunuyor. Leader, Equate, Good Sense, Best Choice ve Up & Up gibi markaların belirli ürünleri de listede yer alıyor. Ancak bu mağazalarda satılan bütün göz damlaları geri çağırma kapsamında değil.

FDA’nın Class II Sınıflandırması Ne Anlama Geliyor?

Eylül 2026’da başlatılan geri çağırma, ürünlerin steril olduğuna ilişkin yeterli güvencenin bulunmaması nedeniyle gerçekleştirildi. FDA’nın Class II sınıflandırması, ürün kullanımının geçici veya tıbbi müdahaleyle düzeltilebilir sağlık sorunlarına yol açabileceğini, ciddi sonuçların görülme olasılığının ise düşük olduğunu ifade ediyor.

Evdeki Göz Damlasını Kontrol Ederken Bu Ayrıntıya Dikkat

Tüketicilerin yalnızca ürünün markasına bakması yeterli değil. Kutunun üzerindeki LOT olarak belirtilen parti numarasıyla birlikte ürünün UPC veya NDC kodu ve son kullanma tarihi de geri çağırma kayıtlarıyla karşılaştırılmalı. Aynı markanın yalnızca belirli parti numaralarına sahip ürünleri kapsamda olabilir.

Geri Çağrılan Ürünü Kullananlar Ne Yapmalı?

FDA’nın resmi geri çağırma kayıtlarını kontrol edin. Elinizdeki ürünün marka, ürün kodu ve parti numarası listedeki bilgilerle eşleşiyorsa kullanmayı bırakın ve ürünü satın aldığınız mağazayla iletişime geçin. Ürünü kullandıktan sonra göz ağrısı, akıntı, rahatsızlık veya görmede değişiklik yaşarsanız sağlık uzmanına başvurun.