Sadece 8 Kişide Görülen Nadir Bir Hastalıkla Mücadele Ediyor: 20 Aylık Asil Bebek Yardım Bekliyor!

25 Temmuz 2023 tarihinde dünyaya gelen Asil, nadir bir genetik hastalıkla mücadele ediyor. ACO2 genindeki mutasyon yüzünden gözleri görmeyen, kas gücü neredeyse hiç olmayan ve ciddi beyin dejenerasyonu yaşayan Asil, her gün onlarca epilepsi kriziyle savaşıyor. Henüz 2 yaşında bile olmamasına rağmen, yaşamı sürekli bir tehlike altında olan bu küçük kahraman, hayatta kalabilmek için tüm toplumun desteğine ihtiyaç duyuyor.

Sezgin ve Aytül Atasoy çiftinin, bebeklerinin doğduğundan bu yana yaşadığı zorlu sürecin her anı, umut ve mücadeleyle geçiyor. Küçük Asil’in durumu stabil olmadığı için 9 aydır Sarıyer Hamidiye Etfal Hastanesi’nde palyatif bakımda bulunan aile, son çare olarak gen terapisi alması gerektiğini belirtiyor. Ancak gen terapisi, oldukça maliyetli bir tedavi. Aile, maddi zorluklarla karşı karşıya kaldıkları bu dönemde, Asil’e umut olmak için tüm halktan yardım bekliyor.

Asil'in durumu, dünyada yalnızca 8 kişide görülen ACO2 gen mutasyonu nedeniyle bu kadar kritik bir hal almış durumda. Bu nadir hastalık, göz kaybına, kas güçsüzlüğüne ve beyin fonksiyonlarında gerilemeye neden oluyor. 

Yardım Kampanyası Başlatıldı

Bu nadir görülen genetik hastalıkla mücadele eden Asil’in ebeveynleri, bebeğinin yaşamını daha konforlu hale getirebilmek ve tedavi sürecini sürdürebilmek için bir yardım kampanyası başlattı.

Sezgin Atasoy, “Dünyanın her yerinde çözüm aradık, fakat şimdi tek şansımız gen terapisi. Bebeğimizin hayatta kalabilmesi için bu tedaviye ihtiyacı var. Yardımseverlerin desteği bizim için çok önemli” diyerek, kampanyaya olan ihtiyacı vurguladı.

Asil’in tedavi masraflarını karşılayabilmek için başlatılan kampanyaya bağış yapmak isteyenler, buraya tıklayarak destek sağlayabilirler. Sezgin ve Aytül Atasoy, bir yandan Asil’in tedavisini sürdürmek için mücadele ederken, diğer yandan toplumun desteğini bekliyorlar.

Bağış kampanyasına buradan ulaşabilirsiniz.